成本大幅下降、无需自建厂房器械CDMO加速医疗器械创新
医疗器械注册人制度自 2017 年在上海自由贸易区开始试点，到 2019 年扩大试点范围至 21 个省、自治区、直辖市，再到 2021 年被医疗器械行业顶层法律《医疗器械监督管理条例（2021 修订版）》纳入，到如今已经走过了整整六年。在经历了六年的酝酿、积累和爆发，医疗器械注册人制度终于开始挥动着翅膀蕞大程度地影响和推动中国医疗器械行业发展。
近年来国内医疗器械 CDMO 产业发展迅速，一批不同细分领域的 CDMO 企业正不断成长、涌现和赋能医疗器械行业的发展，展示出很大的行业发展潜力。
医疗器械 CDMO 属于医疗器械延发外包服务的主要类型之一，是指通过合同形式向医疗器械研发主体提供工艺研发设计、生产服务的企业，可以帮助医疗器械企业研发主体避免风险，减少研发与生产投入的成本，缩短产品上市时间。
目前国内已有多家器械 CDMO 平台稳定运行，且一批医疗创新企业已采用 CDMO 模式，并对 CDMO 模式做出来肯定评价。那么
● 器械 CDMO 的出现对医疗器械的创新有哪些影响？
● 上百家器械 CXO 企业，为什么目前没有一家上市龙头？
● 从研发到注册，医疗器械创新需要多少钱？
● 器械 CDMO 如何助力医疗器械的创新？
为了探寻这些疑惑，2 月 22 日（周三）20:00，动脉网举办「医疗器械 CDMO 专题」第 1 期，邀请巨翊科技创始人 & 总经理曹长清、戴圣思医疗华东区销售总监谭龙、 君联资本投资总监王海华以成本大幅下降、无需自建厂房，器械 CDMO 加速医疗器械创新 为主要话题方向，就上述问题展开聊聊。
巨翊科技为行业领先的专业创新医疗器械合同研发、生产技术服务平台之一。正在为超过 50 家全球生物医药、医疗器械企业、临床及研究机构提供一系列、全方位的医疗器械委托研发、临床、委托生产服务。服务范围贯穿器械创新概念及技术研究、产品合作研发，供应链管理、到委托生产，产品临床、注册及产品上市的全过程。
戴圣思医疗致力于自主研发医疗器械专用超微型压力、温度、磁定位、流速等传感器，并可以在微小体积内，复杂装配结构下，系统解决传感器的集成问题。
公司可以为客户提供传感器定制，并提供产品辅助设计、样品制作、批量生产等全流程合同制造服务（CDMO），在高密度标测导管、消融导管、超声导管、内窥镜、泌尿导管等有源介入类产品方面具有丰富的经验。
公司在深圳设有研发中心，在东莞、浙江台州拥有 5500 平米的 class-7 万级洁净生产基地，符合 FDA/GMP 标准，并通过 ISO-13485 体系认证，可以提供具有国际水准的产品和服务，助力介入类微创器械智能化产业升级！
君联资本成立于 2001 年 4 月，是联想控股旗下专注于早期风险投资及成长期私募股权投资的基金管理公司。在二十年的发展历程中，君联资本遵循国际通行标准，创造基金运营及管理的蕞佳实践。其通过积极主动的增值服务体系，推动企业创新成长，在多个投资领域持续创造良好投资回报的同时，推动中国的产业进步和社会发展。君联资本以 成为一家具有国际影响力的投资公司 为愿景，秉承 富而有道 的核心价值观，积极践行社会责任。
君联资本长期关注医疗器械和诊断领域的投资，在医疗器械和诊断领域已投资了一系列细分领域龙头公司。
动脉网创立于 2014 年，是中国领先的医疗健康产业研究和媒体平台。依托 5 大品牌，动脉网（下设动脉新医药、动脉橙果局）、蛋壳研究院、VB100、动脉橙、35 斗，以及蛋壳资本，建立起媒体传播、产业研究、品牌活动、投融资和产业资源对接等业务版块，为创新企业、大企业以及政府园区等提供创新加速服务。
「VB 思享会」是动脉网的品牌活动之一，以探讨医疗健康领域解决之道为核心的面对面平台，旨在 聚焦实践问题、研讨产业趋势 。活动围绕核心主题的发展现状，针对所遇到的难点、痛点、障碍进行深度探讨、分析和碰撞。与此同时，深入了解企业之间的资源禀赋，以思想碰撞促进实际合作。
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